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甲基化檢測BSP 服務介紹：亞硫酸氫鹽處理后測序(bisulfite sequencing PCR,BSP)法是檢測基因甲基化的經典方法，其原理為：用亞硫酸氫鹽處理基因組DNA，所有未發生甲基化的胞嘧啶(C)被轉化為尿-嘧啶(U)，而甲基化的胞嘧啶則不變。隨后設計BSP引物進行PCR，在擴增過程中尿-嘧啶全部轉化為胸腺嘧啶。

甲基化檢測MSP 服務介紹：原理為用亞硫酸氫鈉修飾處理基因組DNA，所有未發生甲基化的胞嘧啶(C)被轉化為尿-嘧啶(U)，而甲基化的胞嘧啶則不變。據此設計針對甲基化和非甲基化序列的引物進行PCR。通過電泳檢測MSP擴增產物，如果用甲基化的引物能得到擴增片，,則說明該位點存在甲基化。反之，說明被檢測的位點不存在甲基化。若兩對引物均能得到陽性PCR產物，則說明該片段部分甲基化。

菌種鑒定 服務介紹：提取單一菌落基因組DNA， PCR擴增16s rDNA片段（細菌）或擴增ITS片段（真菌），測序并將測得的序列于NCBI上進行blast比對，從而判斷待測菌種所屬類群。

普通PCR 服務介紹：從鼠的尾巴、耳朵、腳趾等組織快速提取基因組DNA，通過PCR擴增、凝膠電泳的方法快速鑒定基因型，即野生型、雜合子、突變型。或者基因組水平上由單個核苷酸的變異所引起的DNA序列多態性分析，即SNP實驗。

普通引物合成 服務介紹： 引物，是指在核苷酸聚合作用起始時，刺激合成的一種具有特定核苷酸序列的大分子，與反應物以共價鍵形式連接。一對引物包含一條上游引物和一條下游引物。

線粒體DNA檢測 服務介紹： 線粒體是真核細胞的重要細胞器，是細胞的“動力工廠”和細胞凋亡調控的關鍵元件。呼吸鏈的正常組合和運轉需要一個完整和功能性的線粒體基因組，而mtDNA功能的完成既依賴于每一個mtDNA分子結構的完整性，也同時依賴于細胞中mtDNA的拷貝數。而線粒體相對分子量小，易受致癌物攻擊和氧化物損傷，從而導致突變和拷貝數的變化。

熒光定量PCR檢測（Real-time PCR，QPCR） 服務介紹：熒光定量PCR是通過熒光染料(SYBR Green)或熒光標記的特異性的探針，對PCR產物進行標記跟蹤，實時在線監控反應過程，結合相應的軟件可以對產物進行分析，計算待測樣品模板的初始濃度。可以用于檢測mRNA/lncRNA/circRNA的基因表達水平。每個樣本默認做3個復孔的技術重復。

真核mRNA測序5-6G 服務介紹：轉錄組測序（mRNA-seq）：基于Illumina測序平臺，對某一物種或特定細胞在某一功能狀態下產生的mRNA進行高通量測序，既可以提供定量分析，檢測基因表達水平差異，又可以提供結構分析，發現稀有轉錄本，并且對差異表達基因進行功能注釋。