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甲基化檢測(cè)MSP 服務(wù)介紹：原理為用亞硫酸氫鈉修飾處理基因組DNA，所有未發(fā)生甲基化的胞嘧啶(C)被轉(zhuǎn)化為尿-嘧啶(U)，而甲基化的胞嘧啶則不變。據(jù)此設(shè)計(jì)針對(duì)甲基化和非甲基化序列的引物進(jìn)行PCR。通過(guò)電泳檢測(cè)MSP擴(kuò)增產(chǎn)物，如果用甲基化的引物能得到擴(kuò)增片，,則說(shuō)明該位點(diǎn)存在甲基化。反之，說(shuō)明被檢測(cè)的位點(diǎn)不存在甲基化。若兩對(duì)引物均能得到陽(yáng)性PCR產(chǎn)物，則說(shuō)明該片段部分甲基化。

菌種鑒定 服務(wù)介紹：提取單一菌落基因組DNA， PCR擴(kuò)增16s rDNA片段（細(xì)菌）或擴(kuò)增ITS片段（真菌），測(cè)序并將測(cè)得的序列于NCBI上進(jìn)行blast比對(duì)，從而判斷待測(cè)菌種所屬類群。

普通PCR 服務(wù)介紹：從鼠的尾巴、耳朵、腳趾等組織快速提取基因組DNA，通過(guò)PCR擴(kuò)增、凝膠電泳的方法快速鑒定基因型，即野生型、雜合子、突變型。或者基因組水平上由單個(gè)核苷酸的變異所引起的DNA序列多態(tài)性分析，即SNP實(shí)驗(yàn)。

普通引物合成 服務(wù)介紹： 引物，是指在核苷酸聚合作用起始時(shí)，刺激合成的一種具有特定核苷酸序列的大分子，與反應(yīng)物以共價(jià)鍵形式連接。一對(duì)引物包含一條上游引物和一條下游引物。

線粒體DNA檢測(cè) 服務(wù)介紹： 線粒體是真核細(xì)胞的重要細(xì)胞器，是細(xì)胞的“動(dòng)力工廠”和細(xì)胞凋亡調(diào)控的關(guān)鍵元件。呼吸鏈的正常組合和運(yùn)轉(zhuǎn)需要一個(gè)完整和功能性的線粒體基因組，而mtDNA功能的完成既依賴于每一個(gè)mtDNA分子結(jié)構(gòu)的完整性，也同時(shí)依賴于細(xì)胞中mtDNA的拷貝數(shù)。而線粒體相對(duì)分子量小，易受致癌物攻擊和氧化物損傷，從而導(dǎo)致突變和拷貝數(shù)的變化。

熒光定量PCR檢測(cè)（Real-time PCR，QPCR） 服務(wù)介紹：熒光定量PCR是通過(guò)熒光染料(SYBR Green)或熒光標(biāo)記的特異性的探針，對(duì)PCR產(chǎn)物進(jìn)行標(biāo)記跟蹤，實(shí)時(shí)在線監(jiān)控反應(yīng)過(guò)程，結(jié)合相應(yīng)的軟件可以對(duì)產(chǎn)物進(jìn)行分析，計(jì)算待測(cè)樣品模板的初始濃度。可以用于檢測(cè)mRNA/lncRNA/circRNA的基因表達(dá)水平。每個(gè)樣本默認(rèn)做3個(gè)復(fù)孔的技術(shù)重復(fù)。

真核mRNA測(cè)序5-6G 服務(wù)介紹：轉(zhuǎn)錄組測(cè)序（mRNA-seq）：基于Illumina測(cè)序平臺(tái)，對(duì)某一物種或特定細(xì)胞在某一功能狀態(tài)下產(chǎn)生的mRNA進(jìn)行高通量測(cè)序，既可以提供定量分析，檢測(cè)基因表達(dá)水平差異，又可以提供結(jié)構(gòu)分析，發(fā)現(xiàn)稀有轉(zhuǎn)錄本，并且對(duì)差異表達(dá)基因進(jìn)行功能注釋。

支原體檢測(cè) 服務(wù)介紹：支原體污染會(huì)對(duì)細(xì)胞各個(gè)方面都造成不良影響，已經(jīng)成為細(xì)胞培養(yǎng)中高度重視的問(wèn)題，因此，定期進(jìn)行支原體污染檢測(cè)是十分必要的。本支原體 檢測(cè)試劑盒是采用PCR方法，特異性的檢測(cè)各種培養(yǎng)細(xì)胞生物材料（如細(xì)胞培養(yǎng)物、實(shí)驗(yàn)動(dòng)物分泌物、動(dòng)物血清等）中支原體的污染。