上海信帆生物供應SUMO蛋白酶，產品現貨供應，質量穩定，歡迎大家!

重組SUMO蛋白酶是通過通過酵母編碼的ΜlP1基因，在大腸桿菌中表達，經多次純化獲得。SUMO蛋白酶能夠識別并且地將SUMO（Small Ubiquitin-Like Modifier）從融合蛋白上切割下來。相對于EK和TEV等蛋白酶的短小識別位點，SUMO蛋白酶能夠識別完整的SUMO序列，并依賴于正確的蛋白質構象，所以SUMO蛋白酶不會錯切融合的蛋白。SUMO蛋白酶的效力可維持在較寬范圍的反應環境體系中，例如溫度（4～30℃）、pH（5.5～9.5）等。SUMO蛋白酶還具有多聚His標簽，便于融合蛋白切割后的親和層析純化。

使用建議：

因為不同蛋白底物，SUMO蛋白酶的酶切效率會有差異，可以在大量酶切前，先小量酶切測試在不同溫度下的酶切效率。

應用實例：

圖例一）SUMO蛋白酶酶切反應：每個泳道含有15μg的目標蛋白與20 U/mg比例進行SUMO酶切的上樣。在室溫（25℃）經過不同時間反應后用15%的SDS-PAGE膠檢測酶切效果。

每個反應所用酶切時間分別為：
Lane 1: No Sumo蛋白酶
Lane 2: 5 units/mg 
Lane 3: 10 units/mg
Lane 4: 20 units/mg 
Lane 5: 蛋白Marker

活性定義：

在1×SUMO Protease Buffer（無鹽）反應體系中(50mM Tris-HCl，pH 8.0，0.2% Igepal，1 mM DTT)，加入1U SUMO Protease及5μg的反應底物（His-SUMO-GFP）補H2O至總體積100μl，25℃條件下反應1小時，酶切效率達90%以上。

質量保證：

經多次柱純化，SDS-PAGE膠檢測僅可見清晰單一的目的條帶；本制品不含有非特異性的蛋白酶切活性。

儲存條件：

本SUMO蛋白酶的濃度為5,000U/ml。儲存于-20℃以下，避免反復凍融，可穩定保存一年以上。

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